Tatanama Kimia Organik IUPAC

Tatanama Kimia Organik IUPAC

Untuk memberikan nama pada suatu senyawa kimia organik diperlukan beberapa tahap. Tahapan-tahapan nya adalah sebagai berikut.

1.       Penentuan gugus Induk

Gugus induk adalah gugus fungsional paling reaktif dalam suatu senyawa yang menjadikan gugus lain menjadi gugus samping. Oleh karenanya kemampuan identifikasi gugus fungsional sangat diperlukan, terutama dalam mengurutkan keraktivitasan. Urutan kereaktivitasan suatu gugus fungsional adalah sebagai berikut.

Prioritas	Gugus fungsional	Formula		Prefix	Suffix
				Nama gugus samping	Nama gugus induk
1	Kation			-onio-	-onium
	mis. Ammonium	NH4+		ammonio-	-ammonium
2	Asam Karboksilat	R–COOH		carboxy-	-oic acid
		R–COSH		sulfanylcarbonyl-	-thioic S-acid
	Carbothioic S-acids	R–COSeH		selanylcarbonyl-	-selenoic Se-acid
	Carboselenoic Se-acids	R–SO3H		sulfo-	-sulfonic acid
	Sulfonic acids	R–SO2H		sulfino-	-sulfinic acid
	Sulfinic acids
3	Turunan Asam Karboksilat
	Esters	R–COOR		R-oxycarbonyl-	-R-oate
	Acyl halides	R–COX		halocarbonyl-	-oyl halide
	Amides	R–CONH2		carbamoyl-	-amide
	Imides	R–CON=C<		-imido-	-imide
	Amidines	R–C(=NH)NH2		amidino-	-amidine
4	Nitriles	R–CN		cyano-	-nitrile
	Isocyanides	R–NC		isocyano-	isocyanide
5	Aldehid	R–CHO		formyl-	-al
	Thioaldehydes	R–CHS		thioformyl-	-thial
6	Keton	R=O		oxo-	-one
		R=S		sulfanylidene-	-thione
		R=Se		selanylidene-	-selone
	Tellones	R=Te		tellanylidene-	-tellone
7	Alkohol	R–OH		hydroxy-	-ol
	Thiols	R–SH		sulfanyl-	-thiol
	Selenols	R–SeH		selanyl-	-selenol
	Tellurols	R–TeH		tellanyl-	-tellurol
8	Hidroperoksida
	Peroxols	R-OOH		hydroperoxy-	-peroxol
	Thioperoxols (Sulfenic acid)	R-SOH		hydroxysulfanyl-	-SO-thioperoxol
	Dithioperoxols	R-SSH		disulfanyl-	-dithioperoxol
9	Amina	R–NH2		amino-	-amine
	Imines	R=NH		imino-	-imine
	Hydrazines	R–NHNH2		hydrazino-	-hydrazine
10	Halida	R-X		Bromo-,Flouro-,Iodo-,

2.       Penentuan rantai karbon utama

Untuk menentukan rantai karbon pertama ada beberapa syarat yaitu:

a.       Harus mengandung jumlah gugus fungsional paling banyak(Seperti gugus alkohol, keton, kaboksil dan lainnya).

b.      Harus memiliki ikatan rangkap terbanyak.

c.       Terdapat ikatan tunggal terbanyak.

d.      Rantai karbon terpanjang.

3.       Penomoran rantai karbon rantai utama dimulai dari salah satu ujung dengan prioritas:

a.       Melewati gugus fungsional paling reaktif (gugus induk) terdekat.

b.      Gugus samping dan/atau cabang terbanyak dengan lokasi terdekat.

4.       Penamaan dimulai dengan

a.       mengurutkan cabang secara alfabetis.

b.      Dilanjutkan dengan penamaan gugus fungsional utama.

Contoh:

Beri nama senyawa berikut:

1.       Pada kasus senyawa ini, hal yang pertama kali harus dilakukan ada lah mengidentifikasi semua gugus fungsional yang ada(Gunakan tabel).

2.       Pada senyawa tersebut diketahui bahwa terdapat gugus aldehid, alkohol serta alkil. Dari gugus gugus tersebut juga diketahui bahwa gugus aldehid lah yang paling reaktif sehingga menjadi gugus induk (Main Functional Group) pada senyawa ini. Akibatnya penomoran awal harus dekat dengan gugus aldehid.

3.       Setelah melakukan penomoran dan identifikasi gugus yang ada, penamaan dapat dimulai.

a.       5-Hydroxy (Prefix alkohol)

b.      2-Methyl

c.       Hexan-1-al, Hexan dari 6 karbon rantai utama, dan 1-al dari suffix aldehid. Karena gugus fungsional terletak pada atom karbon nomor 1, penulisan cukup ditulis Hexanal.

4.       Nama akhir dari senyawa ini adalah 5-Hydroxy-2Methylhexanal.